一、服務(wù)內(nèi)容/Service content：
(1)臨床前研究/Preclinical research
細胞谷可提供從抗體
篩選、
病毒載體構(gòu)建、
CAR-T/CAR-NK/CAR-M
細胞制備，到
CAR-T/CAR-NK/CAR-M細胞體外活性驗證的一體化臨床前細胞免疫治療全流程服務(wù)。篩選得到體內(nèi)治療效果顯著的細胞治療產(chǎn)品后進行工業(yè)化生產(chǎn)。 根據(jù)客戶需求，
深圳細胞谷還可提供技術(shù)轉(zhuǎn)移咨詢、工藝表征等臨床及商業(yè)化生產(chǎn)配套服務(wù)。
(2) IIT 研究服務(wù)/IIT service
細胞谷IIT服務(wù)主要針對由醫(yī)療機構(gòu)或研究者主導的，以個體或群體為研究對象, 以分析細胞治療產(chǎn)品在患者體內(nèi)的藥效、安全性等指標為主要目的非注冊臨床試驗。該類研究通常由發(fā)起人組織倫理等審核，由
深圳細胞谷提供細胞藥物用于開展臨床試驗。
深圳細胞谷還可協(xié)助發(fā)起人進行臨床試驗的立項審查、過程管理、質(zhì)量管理、合同管理、結(jié)題管理和檔案管理等工作。
(3) IND 研究服務(wù)/IND service
①IND-CMC服務(wù)/IND-CMC service
IND-CMC服務(wù)主要包涵根據(jù)實驗室規(guī)模工藝進行的中試放大，在GMP車間完成用于新藥臨床申報的中試樣品生產(chǎn)。
深圳細胞谷可提供用于中、美、歐、澳等地區(qū)細胞治療新藥IND臨床試驗申請的IND-CMC服務(wù)，在完成實驗室規(guī)模工藝開發(fā)及檢測方法開發(fā)的基礎(chǔ)上，于GMP車間開展工藝放大測試，完成3-4批次的IND申報樣品生產(chǎn)及質(zhì)控放行，并為客戶提供細胞治療新藥IND申報所需的全套材料及樣品。
②臨床I&II&III期試驗服務(wù)/IND service
深圳細胞谷GMP生產(chǎn)平臺嚴格按照多個國家的法規(guī)監(jiān)管要求，依據(jù)GMP規(guī)范進行細胞治療臨床樣品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制，生產(chǎn)過程符合GMP生產(chǎn)的法規(guī)監(jiān)管和新藥申報要求。平臺以大規(guī)模、高靈活的一次性生產(chǎn)技術(shù)為核心，配備多品牌國際主流設(shè)備，完成臨床級質(zhì)粒、
病毒載體和細胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)，所生產(chǎn)的臨床級質(zhì)粒、
病毒載體和細胞治療產(chǎn)品滿足臨床I&II&III期細胞治療試驗的產(chǎn)品一致性需求。
深圳細胞谷還可協(xié)助細胞治療新藥企業(yè)進行IND項目申報，其中包括申報文件撰寫、pre-IND會議協(xié)助、臨床后會議協(xié)助、審評討論協(xié)助。同時，
深圳細胞谷與北京大學深圳醫(yī)院“介入與細胞治療中心/I期臨床試驗中心”、華中科技大學協(xié)和深圳醫(yī)院達成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，可以協(xié)助細胞治療新藥企業(yè)加速、有保障地開展I期臨床試驗。
二、服務(wù)案例/Service cases：
深圳細胞谷與北京大學
深圳研究生院、華中科技大學深圳協(xié)和醫(yī)院三方關(guān)于《基于
逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的CD19-CD22雙靶點
CAR-T臨床研究》展開合作，并在2023年10月11日在華中科技大學協(xié)和深圳醫(yī)院“GMP級
CAR-T細胞制備”的項目中，以絕對優(yōu)勢取得競標，為醫(yī)院提供安全性高、質(zhì)量好、價格低廉的GMP級
逆轉(zhuǎn)錄病毒載體及細胞產(chǎn)品，確保細胞產(chǎn)品的安全性和有效性，同時注重科研與臨床的緊密結(jié)合，致力提高治療效果，并讓科研產(chǎn)品走向臨床，服務(wù)于臨床。
臨床研究
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